“为什么人体的极端强大防御系统”紧随其后的是攻击自己？ “三名科学家因发现人体的“保安”赢得了诺贝尔奖！
诺贝尔生理学或医学奖2025年的三名获奖者。当地时代的10月6日，瑞典卡罗琳大学医学院宣布，它将授予诺贝尔生理学或医学奖2025年2025年授予科学家Mary E. Blankku，Fred Ramsdell和Sakaguchi。他的创新研究工作解决了免疫学领域的悖论。为什么不强大的人体防御系统“旋转”和攻击呢？根据诺贝尔委员会官方网站上发布的新闻稿，这三名获奖者的集体工作确定了特殊类型的免疫细胞，例如身体的“和平维护能力”，并积极抑制了自身免疫攻击。这些细胞现在是指定的T细胞矿（Tregs）。他的研究终于Iscroveed Foxp3，是调节这些重要细胞发展和功能的“主要变化”基因。作为诺贝尔奖委员会主席，所有肯普都说：“他的发现决定了我们的免疫系统的工作原理，以及为什么所有人都不患有严重的自身免疫性疾病。”一个很长一段时间的问题：谁抑制了免疫系统的“危险分子”？我们身体的免疫系统保护我们免受我们每天试图入侵的数千种微生物的侵害。为了实现此功能，免疫系统会产生大量带有随机组合受体的T细胞，以识别几乎无限的外部威胁。然而，这种不可避免地会产生可以识别并连接身体组织的T细胞受体。长期以来，科学界一直认为，免疫系统将主要通过称为“中央抵抗”的机制解决问题。该理论认为，在胸腺中，反应夸大其蛋白质的T细胞是确定的在成熟过程中进行澄清和澄清。但是，这种检测过程尚未完成，总会有“危险元素”逃脱。这三个获奖者的工作揭示了免疫系统的更复杂的调节机制：胸腺以外的第二条防线，称为“外围免疫抵抗力”。三个奖项的科学家已经做出了这一防御措施，我们发现该组的主要执行者以前是未知的免疫细胞。诺贝尔奖委员会将其描述为免疫系统的“保安人员”。这些细胞“调节T细胞”，防止其他免疫细胞攻击身体组织，从而维持免疫平衡。科学进步的第一部分：Nishida的Exploresakaguchi和现任日本科学家Sakaguchi Shif Sakaguchi对他早期免疫系统的“矛盾性”着迷。当他在1990年代初从美国返回日本时，他选择了一条道路直接挑战了当时的科学共识。当时，他被“免疫学家”中“更不受欢迎”的假设所吸引，即对自己的危险和敏感，T细胞持续在健康的人中，并受某种类型的抑制力量的控制。诺贝尔委员会在其前身引言中说，萨科古奇·奇伊西（Sakaguchi Kiyoshi）“反对现在”。异常的实验观察增强了他们的信念。当消除新生小鼠的胸腺时，其免疫系统不会削弱，而是失控，导致各种严重的自身免疫性疾病。这使他确信胸腺不仅产生“战士”细胞，而且只有某种维持顺序的“保护性”细胞。这张照片显示，经过十多年的工作，Shiwen Sakaguchi于1995年发表了他的里程碑文章。它在复杂的实验中证明了少数具有两个蛋白质的T细胞在表面，CD4和CD25上是免疫的关键渗透。当他消除这些健康的小鼠细胞时，小鼠患有严重的自身免疫性疾病。当他将这些细胞返回病小鼠时，疾病停止了。他在脑海中发现了一个“保安人员”，并将其称为“调节性T细胞”。但是，尽管有确定的证据，但当时的科学界仍然对这一发现受到了广泛的质疑。突破性科学第2部分：Brenko和Ramsdell找到“开关”。当佐藤警察努力寻找在美国发生的另一条科学研究路线时。布伦科分子生物学家和免疫学家拉姆斯（Ramsthey）当时正在努力寻找自身免疫性疾病的药物目标。他的注意是“稀缺”。我被称为奇怪的实验小鼠所吸引。该小鼠引起了T细胞的极大扩散，由于X染色体中的遗传缺陷而攻击了自己的器官。两人意识到这可能是研究人类自身免疫性疾病的最佳模型。他们认为，如果发现引起疾病的突变基因，它将提供“结论性的思想”来理解疾病的原因。 2020年，佐藤·杜吉马（Sato Dojima）获得了保罗·埃利希（Paul Ellich）和路德维希·达米斯特（Ludwig Darmstet）奖。那时，遗传测序技术的发育远低于今天，它寻求遗传突变，如诺贝尔背景信息中所述：“如何在巨型干草堆中找到针头”。他们将包含500,000个DNA碱基对的X小鼠染色体区域的突变位置定为犯罪。在该区域内，确定了20个潜在基因。据报道，当他们验证20个和最终候选基因时，他们发现了致命的突变。在2001年，他们俩都做出了这一伟大的发现，命名了前所未有的Foxp3基因。重要的是要强调，他们将这一发现与IPEX综合征（一种奇怪的人类遗传疾病）联系起来。这种疾病的症状与令人惊讶的有问题的小鼠相似，也是相关的用X染色体TED。终于证实，这是人类Foxp3基因中导致IPEX综合征的突变。他们发现一个重要的遗传转换以调节免疫系统。科学进步的第三部分：拼图的两半融合，整张照片在1995年和2001年呈现了两个发现，以及拼图的两个半。佐吉玛（Sato Jojima）发现了“维持和平”，部队牢房不了解其背后的指示。 Brenko和Ramsdell找到了“主开关”基因，但并未完全理解它们在免疫系统中的确切作用。最后，在2003年，Shifu Sakaguchi将这两个独立的发现联系起来。他表明，由Brenko和Ramsdel发现的FOXP3基因是一种“主基因”，该基因调节了1995年发现的调节T细胞的发育和功能。此时，已经澄清了完整的免疫调节机制。 “他的迪斯科从新的研究领域奠定了基础，并促进了新疗法的发展，例如癌症和自身免疫性疾病。“这一系列的发现开始在外围耐受性领域进行研究。糖尿病是糖尿病的目的是增加调节性T细胞（TREG）的能力，以恢复一种治疗方法，这些治疗方法是将患者自身的Treg放大，然后将其恢复到身体上。因此，免疫系统攻击它们。e第一个目标。削弱或暂时消除肿瘤周围的Treg，“解除警卫并允许免疫系统攻击癌细胞”。 3。器官移植（欢迎善意Tregs“教”免疫系统容忍移植器官，从而制定了强大的免疫抑制药物的依赖性。目前在临床试验中发现了基于先前原则的几种治疗方法。据报道，据报道，这三个赢家还将享有200万个瑞典冠军（大约200万人的工程），而不仅有200万个人类的损害，不仅是人为的，而且他的人为不仅有任何变化。希望克服与免疫系统有关的各种疾病。
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